G1 Therapeutics und Deimos Biosciences geben globales Lizenzabkommen (ohne Asien-Pazifik) für Lerociclib für radioprotektive Anwendungen bekannt
Am 22. Mai 2024 um 12:30 Uhr
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G1 Therapeutics, Inc. und Deimos Biosciences gaben eine weltweite Lizenzvereinbarung (mit Ausnahme des asiatisch-pazifischen Raums) für Lerociclib für radioprotektive Anwendungen bekannt. Lerociclib ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6). Solche Inhibitoren können das Überleben von Tieren verlängern, die einer Strahlung ausgesetzt sind.
Jupiter Bioventures ist ein Unternehmensgründer, der sich auf die Verringerung des Risikos von Projekten im Frühstadium konzentriert und Partnerschaften mit den weltweit führenden Biologen und Ärzten eingeht. Deimos Biosciences hat die exklusiven Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Lerociclib für bestimmte strahlenschützende Anwendungen in den USA, Europa, Japan und allen anderen globalen Märkten mit Ausnahme des asiatisch-pazifischen Raums, die G1 bereits an Genor Biopharma lizenziert hat. Darüber hinaus wurde Lerociclib kürzlich weltweit (mit Ausnahme des asiatisch-pazifischen Raums) an Pepper Bio für alle Indikationen mit Ausnahme bestimmter strahlenschützender Anwendungen lizenziert.
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G1 Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Therapeutika für die Behandlung von Krebspatienten. Das führende kommerzielle Produkt des Unternehmens, COSELA (Trilaciclib), ist eine Therapie, die das Knochenmark proaktiv vor den Schäden einer Chemotherapie schützt (Myeloprotektion). Das Produktportfolio von COSELA besteht aus Trilaciclib und Lerociclib, beides CDK4/6-Inhibitoren, und einem Cyclin-abhängigen Kinase 2 (CDK2)-Inhibitor. Trilaciclib ist eine neuartige Therapie, die darauf abzielt, Zellen, die für ihre Proliferation auf CDK4/6 angewiesen sind, einschließlich hämatopoetischer Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs), vorübergehend in der G1-Phase zu stoppen. Lerociclib ist ein differenzierter, oral einzunehmender CDK4/6-Hemmer im klinischen Stadium, der für den Einsatz in Kombination mit anderen zielgerichteten Therapien in mehreren onkologischen Indikationen entwickelt wird. COSELA ist ein kurzwirksamer intravenöser CDK4/6-Hemmer. Sein CDK2-Hemmer ist ein intern entdeckter Inhibitor.
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