G1 Therapeutics kündigt Präsentation auf der Tagung der American Society of Clinical Oncology 2024 an
Am 23. Mai 2024 um 23:06 Uhr
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G1 Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die ausgereiften Phase-2-Ergebnisse, die den positiven Einfluss von Trilaciclib in Kombination mit dem TROP2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Sacituzumab Govitecan (SG) auf das Gesamtüberleben (OS) und die Verträglichkeit im Vergleich zu SG allein auf der Grundlage historischer Daten aus der ASCENT-Studie beschreiben, in einer Postersitzung während der kommenden Tagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 vorgestellt werden. Die ASCO wird vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 in Chicago, IL, stattfinden. Der Abstract wurde von der ASCO zur Verfügung gestellt und enthält die ersten Ergebnisse der Phase-2-Studie, die das Unternehmen ursprünglich im Januar 2024 vorgelegt hatte.
Das Poster, das auf der ASCO präsentiert wird, beschreibt die ausgereiften Ergebnisse der Phase-2-Studie als Aktualisierung der ursprünglichen Ergebnisse. Details der Posterpräsentation: Trilaciclib in Kombination mit Sacituzumab Govitecan (SG) bei metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC): Aktualisierte Ergebnisse der Phase 2 zur Sicherheit und Wirksamkeit Seneviratne, L. et al. Poster und Abstract Nummer 1091 Postersitzung: Metastasierender Brustkrebs 2. Juni 2024.
9:00-12:00 UHR CDT.
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G1 Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Therapeutika für die Behandlung von Krebspatienten. Das führende kommerzielle Produkt des Unternehmens, COSELA (Trilaciclib), ist eine Therapie, die das Knochenmark proaktiv vor den Schäden einer Chemotherapie schützt (Myeloprotektion). Das Produktportfolio von COSELA besteht aus Trilaciclib und Lerociclib, beides CDK4/6-Inhibitoren, und einem Cyclin-abhängigen Kinase 2 (CDK2)-Inhibitor. Trilaciclib ist eine neuartige Therapie, die darauf abzielt, Zellen, die für ihre Proliferation auf CDK4/6 angewiesen sind, einschließlich hämatopoetischer Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs), vorübergehend in der G1-Phase zu stoppen. Lerociclib ist ein differenzierter, oral einzunehmender CDK4/6-Hemmer im klinischen Stadium, der für den Einsatz in Kombination mit anderen zielgerichteten Therapien in mehreren onkologischen Indikationen entwickelt wird. COSELA ist ein kurzwirksamer intravenöser CDK4/6-Hemmer. Sein CDK2-Hemmer ist ein intern entdeckter Inhibitor.
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