Enveric Biosciences, Inc. gab positive Ergebnisse aus PK-Tierstudien bekannt, die die orale Bioverfügbarkeit, den schnellen Wirkungseintritt und die systemische Clearance sowie ein günstigeres Nebenwirkungsprofil für den führenden Produktkandidaten des Unternehmens, EB-373, belegen. Pharmakokinetische (PK) Messungen, die sowohl bei Hunden als auch bei Ratten konsistent waren, bestätigten, dass die orale Verabreichung von EB-373, einem Psilocin-Präparat zur Behandlung von Angststörungen, zu einem dosisabhängigen Anstieg der Psilocin-Blutkonzentration führte, der mit den beim Menschen erwarteten Wirkspiegeln korreliert. EB-373 zeigte eine sehr schnelle Umwandlung vom Prodrug zum aktiven Metaboliten Psilocin, wobei die Konzentrationen von EB-373 im Blut etwa 100-mal niedriger waren als die von Psilocin und nach zwei Stunden nicht mehr nachweisbar waren.

Darüber hinaus erreichte die Psilocin-Blutkonzentration bereits eine Stunde nach der Verabreichung von EB-373 ihren Höhepunkt, was mit einem schnelleren Einsetzen der klinischen Wirkung vereinbar ist. Das Nebenwirkungsprofil war insgesamt gut verträglich, wobei insbesondere kein Erbrechen und keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse bei jeder Dosierung beobachtet wurden.