Enveric Biosciences, Inc. gab die Entwicklung einer verbesserten Formulierung von EB-373 bekannt, die die Skalierbarkeit, Stabilität und Verabreichung des Medikaments für laufende präklinische Studien und die geplante klinische Entwicklung verbessern soll. EB-373, der führende Produktkandidat von Enveric, ist ein Psilocin-Prodrug (New Chemical Entity, NCE), das für die Behandlung von Angststörungen entwickelt wird. Die optimierte, Phase 1-reife Formulierung von EB-373 verwendet eine neuartige Salzform, die eine effizientere und skalierbare Herstellung des Wirkstoffs ermöglichen soll.

Enveric und sein CDMO-Partner, der auf die Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) auf Psilocin-Basis für die Herstellung in großem Maßstab spezialisiert ist, werden in naher Zukunft bei der Herstellung von Sub-Kilogramm-Mengen der Salzform von EB-373 ohne GMP zusammenarbeiten, gefolgt von der GMP-Herstellung in den kommenden Monaten. Die optimierte Formulierung und Herstellung wird den Abschluss der präklinischen Arbeiten unmittelbar unterstützen und Enveric in die Lage versetzen, die Anforderungen der australischen Zulassungsbehörden im Hinblick auf den Beginn der klinischen Studien zu erfüllen.