Elevation Oncology, Inc. gab bekannt, dass es seine laufende klinische Phase-1-Studie mit EO-3021 außerhalb der Vereinigten Staaten ausgeweitet hat und den ersten Patienten in Japan behandelt. Diese Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Anti-Tumor-Aktivität von EO-3021 bei Patienten mit fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren, die wahrscheinlich Claudin 18.2 exprimieren, einschließlich Magen-, Speiseröhren-, Bauchspeicheldrüsen- oder Speiseröhrenkrebs. Bei der klinischen Phase-1-Studie von Elevation Oncology (NCT05980416) handelt es sich um eine offene, multizentrische Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität von EO-3021.

Ein weiteres Ziel der Studie ist die Bewertung des Zusammenhangs zwischen der Claudin 18.2-Expression und dem objektiven Ansprechen. EO-3021 liefert selektiv eine zytotoxische Nutzlast direkt an Krebszellen, die Claudin 18.2 exprimieren. Das Unternehmen untersucht EO-3021 in einer Phase-1-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen, nicht kreuzbaren oder metastasierenden soliden Tumoren, bei denen eine Expression von Claudin 18. 2 exprimieren, einschließlich Magenkrebs, Krebs der gastroösophagealen Übergangszone, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Speiseröhrenkrebs.

Das Unternehmen prüft auch andere Möglichkeiten durch neue oder bestehende Partnerschaften und Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten, um die Onkologie-Pipeline zu erweitern.