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Wichtige Fakten Dyne Therapeutics, Inc.

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02.05. Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
30.04. DYNE THERAPEUTICS, INC. : Morgan Stanley bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM

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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
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Dyne Therapeutics hat Berichten zufolge Interesse an einer Übernahme und wägt Optionen ab
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Dyne Therapeutics gibt positive erste klinische Daten der ACHIEVE-Studie bei DM1-Patienten und der DELIVER-Studie bei DMD-Patienten bekannt, die das Potenzial der FORCE? Plattform bei der Entwicklung von Therapeutika für seltene Muskelkrankheiten
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Dyne Therapeutics erhält von der FDA den Orphan Drug Designation für DYNE-101
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Dyne Therapeutics präsentiert auf der ASGCT-Jahrestagung neue präklinische Daten, die zeigen, dass die Force(TM)-Plattform das ZNS erreicht
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Dyne Therapeutics erhält von der FDA Orphan Drug und seltene pädiatrische Zulassung für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
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Dyne Therapeutics, Inc. erhält FDA-Zulassung für Orphan Drug und seltene pädiatrische Erkrankungen für Dyne-251 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
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Dyne Therapeutics verringert Verlust in Q4
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2022
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Dyne Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Dyne Therapeutics gibt bekannt, dass die US FDA die Fast-Track-Zulassung für DYNE-251 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erteilt hat
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Dyne Therapeutics, Inc. erhält Fda Fast Track Designation für Dyne-251 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
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Dyne Therapeutics, Inc. präsentiert auf dem Kongress der World Muscle Society 2022 präklinische Daten aus ihren Duchenne-Muskeldystrophie-Programmen, die auf die Exons 51 und 53 abzielen
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Dyne Therapeutics, Inc. konzentriert sich und seine Ressourcen auf seine klinischen Programme DYNE-101 bei DM1 und DYNE-251 bei DMD
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