Die Daxor Corporation gab bekannt, dass sie ihr Blutvolumen-Analysegerät der nächsten Generation - Daxor BVA - bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) über den 510(k)/CLIA-Waiver Dual Submission Pathway eingereicht hat. Die mögliche Zulassung wird für die erste Hälfte des Jahres 2024 erwartet. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Gesundheitsversorgung durch ein optimales Flüssigkeitsmanagement zu verbessern.

Das neue Daxor BVA-Gerät quantifiziert direkt das intravaskuläre Blut-, Erythrozyten- und Plasmavolumen und liefert Klinikern damit verwertbare Informationen für ein optimales Flüssigkeitsmanagement ihrer Patienten. Verglichen mit dem aktuellen Daxor BVA-100 System ist das neue Daxor BVA dreimal schneller, einfacher zu bedienen, vollständig tragbar und in der Lage, Analysen am Krankenbett durchzuführen, so dass es für Gesundheitsdienstleister einfacher ist, dieses innovative Diagnostikum in ihren klinischen Arbeitsablauf zu integrieren.