Cyxone AB (publ) ist es in Zusammenarbeit mit seinem Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) gelungen, einen Teil des Herstellungsprozesses des Medikamentenkandidaten Rabeximod, der für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) entwickelt wird, deutlich zu rationalisieren. Im Rahmen der weiteren Entwicklung von Rabeximod arbeitet Cyxone nun in Zusammenarbeit mit seinem CDMO an der Entwicklung eines skalierbaren Herstellungsprozesses für die späten Entwicklungsphasen sowie für die Vermarktung von Rabeximod. Rabeximod wird durch chemische Synthese über mehrere Zwischenschritte hergestellt, um den endgültigen pharmazeutischen Wirkstoff (API) zu bilden.

Im Rahmen der jüngsten Prozessentwicklung wurde einer der wichtigsten zeitaufwändigen Schritte deutlich verbessert, so dass der Herstellungsprozess in Zukunft wesentlich effizienter gestaltet werden kann. Rabeximod ist ein gut verträglicher, oral verfügbarer Phase 2 Medikamentenkandidat mit einem einzigartigen Wirkmechanismus. Rabeximod zielt selektiv auf die entzündlichen Makrophagen ab, eine Art weißer Blutkörperchen, die der zentrale Organisator des Entzündungsprozesses sind, der die Gewebezerstörung und die klinischen Symptome bei RA verursacht.

In Verbindung mit der bequemen oralen Verabreichung und einem günstigen Verträglichkeitsprofil eröffnet dies die Möglichkeit einer Behandlung sowohl im Früh- als auch im Spätstadium der Erkrankung. Man geht davon aus, dass es bei Beginn und Rückfällen der RA besonders wirksam ist und ein gutes Potenzial hat, die Zerstörung der Gelenke und das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.