Wichtige Fakten CytoDyn Inc.

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15.04.	CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 29. Februar 2024	CI
05.03.	Transcript : CytoDyn Inc. - Special Call

Wichtige Fakten

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CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 29. Februar 2024	15.04.	CI
CytoDyn Inc. gibt die Einreichung des klinischen Protokolls bei der FDA und den Beginn einer präklinischen Studie zum Glioblastom bekannt	01.02.	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2023	16.01.	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. August 2023	23.10.23	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Mai 2023 endende Geschäftsjahr	14.09.23	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 28. Februar 2023	10.04.23	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2022	09.01.23	CI
CytoDyn kündigt freiwilligen Rückzug der BLA für HIV-MDR aufgrund von Problemen beim CRO-Datenmanagement an	28.10.22	CI
CytoDyn Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an	19.10.22	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. August 2022	11.10.22	CI
CytoDyn Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Mai 2022 beendete Geschäftsjahr	16.08.22	CI
CytoDyn Inc. kündigt präklinische Studie mit nicht-menschlichen Primaten an, die den möglichen Einsatz einer auf dem experimentellen monoklonalen Antikörper Leronlimab basierenden Gentherapie bei HIV untersuchen wird	11.07.22	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 28. Februar 2022	11.04.22	CI
CytoDyn kündigt teilweisen klinischen Stopp des HIV-Programms und vollständigen klinischen Stopp des COVID-19-Programms an	30.03.22	CI
CytoDyn Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2021	10.01.22	CI
Regnum unterzeichnet Abtretungs- und Übernahmevertrag mit CytoDyn und SevenScore Pharmaceuticals zur Vermarktung von Leronlimab zur Behandlung von HIV in den USA	10.01.22	CI
CytoDyn Inc. gibt bekannt, dass Leronlimab bei stark behandlungserfahrenen Probanden Aktivität gegen 4-Klassen-Medikamente-resistentes HIV-1 zeigt	10.01.22	CI
CytoDyn Inc. gibt positive Ergebnisse der wöchentlichen Dosis von 350 mg in der klinischen Phase-2-Studie zu NASH bekannt	05.01.22	CI
CytoDyn erhält positive Antwort von der FDA in Bezug auf die Phase-3-Zulassungsstudie COVID-19 bei schwerkranken Patienten	21.12.21	CI
Cytodyn Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. August 2021	12.10.21	CI

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