Curasight A/S gab die Aufnahme des ersten Patienten in die Phase-2-Studie mit der uTRACE® PET-Bildgebungstechnologie zur verbesserten Diagnose von Prostatakrebs bekannt. Diese Nachricht löst den zweiten Meilenstein in Höhe von 500.000 USD im Rahmen der im Mai 2023 unterzeichneten Vereinbarung mit Curium Inc. aus. uTRACE® ist Teil von Curasights Theranostik-Plattform, die das uPAR-Target für eine verbesserte Diagnose und Behandlung (uTREAT®) bestimmter Krebsarten nutzt.

Im Rahmen der im Mai 2023 unterzeichneten Vereinbarung mit Curium wird Curasight seine proprietäre uTRACE®-Technologie für den Einsatz bei Prostatakrebs entwickeln, bis die behördliche Zulassung in der EU und den USA erteilt wird. Curasight hat Anspruch auf bis zu 70 Mio. USD an Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteinen sowie auf zweistellige prozentuale Umsatzbeteiligungen in den wichtigsten Märkten bei einer eventuellen Kommerzialisierung. Das primäre Ziel der Phase-2-Studie ist die Untersuchung von Curasights erstem PET-Tracer 64Cu-DOTA-AE105 als nicht-invasives Instrument zur Einstufung von Prostatakrebspatienten, die sich in aktiver Überwachung befinden.

Patienten, die sich in aktiver Überwachung befinden, werden kontinuierlich auf Veränderungen der Aggressivität ihres Prostatakrebses überwacht und können über Jahre hinweg beobachtet werden, ohne dass die Notwendigkeit einer Behandlung festgestellt wird. Das Studiendesign basiert auf Forschungsergebnissen und früheren Studien mit uTRACE® sowie auf Gesprächen mit der US Food and Drug Administration (FDA). Die Phase-2-Studie ist Teil des Entwicklungsrahmens, der im Rahmen der Vereinbarung mit Curium vereinbart wurde.