Curasight A/S gab positive Ergebnisse der vom Prüfarzt initiierten Phase-II-Studie mit uPAR-PET (uTRACE?) bei primärem Hirntumor bekannt. Die Studie ergab, dass uPAR-PET/MR ein geeignetes Ziel für die Erkennung und Prognose von primären Glioblastomen, der häufigsten Form von primärem Hirnkrebs, ist. In der vom Prüfarzt initiierten Studie wurde 68Ga-NOTA-AE105 uPAR-PET/MR bei insgesamt 24 Gliompatienten getestet, von denen 16 (67%) WHO-Grad 4 (Glioblastome), 6 (25%) WHO-Grad 3 und 2 (8%) WHO-Grad 2 waren. Von den Glioblastom-Patienten hatten 94% uPAR-PET-positive Tumore.

Eine uPAR-PET-Positivität deutet darauf hin, dass ein Patient für eine zukünftige uPAR-gerichtete Radionuklidtherapie, z.B. uTREAT? in Frage kommt. Die Ergebnisse der Studie, die am Rigshospitalet in Kopenhagen durchgeführt wurde, werden auf dem World Molecular Imaging Congress (WMIC) in Prag im September 2023 vorgestellt. Die Behandlung des Glioblastoms stellt einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf dar, der innovative und wirksame Behandlungen erforderlich macht.

Die Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen von Curasight zielen darauf ab, diese Herausforderung anzugehen und das Leben von Patienten mit aggressivem Hirnkrebs zu verbessern. Das Glioblastom ist die erste Indikation für uTREAT?, aber uTREAT? hat auch Potenzial bei mehreren anderen Krebsarten, die den Biomarker uPAR exprimieren.

Insgesamt werden in den USA und der EU jährlich ca. 65.000 Patienten mit primären Hirntumoren und mehr als 30.000 Patienten mit der aggressiven Form, dem Glioblastom, diagnostiziert. Ungefähr 10% der Patienten sind Kinder.

Die Prognose für Menschen mit Glioblastom ist sehr schlecht, denn etwa 50% der Patienten sterben innerhalb von 14 Monaten und fünf Jahre nach der Diagnose sind nur noch 5% am Leben.