Aktie A2JAT5 CUE BIOPHARMA, INC.
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Wichtige Fakten Cue Biopharma, Inc.

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1,64 USD +5,81 % Intraday Chart für Cue Biopharma, Inc. -14,14 % -37,88 %
09.05. Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
08.04. Transcript : Cue Biopharma, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Apr 08, 2024

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Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Cue Biopharma präsentiert auf der SITC 2023 neue positive Daten aus Phase-1-Studien mit CUE-101 bei Kopf- und Halskrebs und Cue-102 bei Wilms-Tumor-1-positiven Krebsarten
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Cue Biopharma gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der Phase-1b-Studie von CUE-101 in Kombination mit KEYTRUDA®? bekannt
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Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Cue Biopharma, Inc. präsentiert auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Clinical Oncology positive Daten aus den laufenden Phase-1-Studien zu Cue-101 bei rezidivierendem/metastasierendem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich
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Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Cue Biopharma unterzeichnet strategische Zusammenarbeit und Optionsvereinbarung mit Ono Pharmaceutical für CUE-401; Aktien fallen
MT
Cue Biopharma, Inc. schließt eine strategische Kooperations- und Optionsvereinbarung mit Ono Pharmaceutical für Cue-401 ab
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Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Cue Biopharma, Inc. präsentiert neue positive Daten aus der laufenden Phase-1-Studie mit Cue-101 in Kombination mit Keytruda bei rezidivierendem/metastasierendem Hpv+ Kopf- und Halskrebs auf der 37. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)
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Cue Biopharma erhält FDA Fast Track Designation für CUE-101 zur Behandlung von rezidivierenden/metastasierten Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich
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Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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Cue Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels für eine frühe Studie zur Krebsbehandlung CUE-102 genehmigt hat
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U.S. Food and Drug Administration akzeptiert den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments von Cue Biopharma, Inc.
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Cue Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
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Cue Biopharma, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2021 beendete Geschäftsjahr
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Berichtigung: Cue Biopharma meldet das Erreichen eines wichtigen Meilensteins in der Zusammenarbeit mit LG Chem Life Sciences für einen Krebsmedikamentenkandidaten
MT
Cue Biopharma meldet das Erreichen eines wichtigen Meilensteins in der Zusammenarbeit mit LG Chem Life Sciences bei einem Krebsmedikamentenkandidaten
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