Creative Medical Technology Holdings, Inc. gab positive Top-Line-Pilotstudienergebnisse für das StemSpine®-Verfahren mit AlloStemo zur Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich bekannt. Die Daten belegen eine signifikante Wirksamkeit und keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse bei der Anwendung des ultraschallgesteuerten, nicht-chirurgischen StemSpine®-Verfahrens zur Behandlung von chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich. Das StemSpine®-Verfahren unter Verwendung von AlloStemo führte bei den behandelten Patienten zu einer mehr als 90%igen Verringerung des Betäubungsmittelverbrauchs, zu einer mehr als 80%igen Verringerung des Schmerzwertes und zu einer mehr als 50%igen Verringerung des Oswestry-Scores.

Bis zum primären Endpunkt nach sechs Monaten war bei keinem Patienten eine erneute Dosierung oder ein chirurgischer Eingriff erforderlich, und es gab keine sicherheitsrelevanten Bedenken. StemSpine® mit AlloStemo ist ein patentiertes Verfahren, bei dem eine universelle, gebrauchsfertige und proprietäre allogene (Spender-)Zelle verwendet wird, die vom Unternehmen entwickelt und als AlloStemo geschützt wurde. Das für StemSpine® erteilte Patent umfasst sowohl die Verwendung autologer (vom Patienten) als auch allogener (universeller Spender) Zellen.

Im Februar 2023 meldete das Unternehmen positive Drei-Jahres-Follow-up-Daten für seine StemSpine®-Pilotstudie mit autologen Zellen zur Behandlung von chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.