BeiGene, Ltd. Aktie Deutsche Boerse AG

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Deutsche Boerse AG 08:20:01 03.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
11,4 EUR 0,00 % Intraday Chart für BeiGene, Ltd. +6,54 % -8,06 %
Umsatz 2024 * 3,1 Mrd. 2,88 Mrd. Umsatz 2025 * 3,94 Mrd. 3,66 Mrd. Marktwert 16,96 Mrd. 15,76 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -881 Mio. -819 Mio. Nettoergebnis 2025 * -348 Mio. -323 Mio. EV / Sales 2024 * 5,04 x
Nettoliquidität 2024 * 1,34 Mrd. 1,25 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 996 Mio. 926 Mio. EV / Sales 2025 * 4,05 x
KGV 2024 *
-19 x
KGV 2025 *
-44,7 x
Beschäftigte 10 600
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98,21 %
Dynamischer Chart
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel MT
BeiGene gibt bekannt, dass Tislelizumab von der Europäischen Kommission zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen wurde; Aktien steigen an MT
Technologieaktien führen asiatische Aktien an, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, und steigen im Dienstagshandel MT
BeiGene, Ltd. erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs CI
Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA chinesische Biotechnologie einschränken wollen MT
Westliche Arzneimittelhersteller suchen nach alternativen Lieferanten, da die USA die chinesische Biotechnologie einschränken wollen MT
BeiGene eröffnet neue Fabrik in Guangzhou für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate MT
Beigene schrumpft Verlust um 56% im Jahr 2023 MT
BEIGENE, LTD. : Bernstein bleibt neutral ZM
Tech-Aktien führen asiatische Aktien an, die in den USA gehandelt werden, da amerikanische Depositary Receipts im Freitagshandel leicht nachgeben MT
BeiGene, Ltd. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
Beigene's Speiseröhrenkrebs-Medikament erhält US FDA-Zulassung MT
Beigene Insider verkaufte Aktien im Wert von $8.368.017, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
BeiGene erhält FDA-Zulassung für Speiseröhrenkrebs-Behandlung MT
BeiGene, Ltd. erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie CI
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1 Woche+6,54 %
Aktueller Monat+3,64 %
1 Monat+9,62 %
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30.04.24 11 -0,90 %
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verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG, Am 03. Mai 2024 um 08:20 Uhr

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BeiGene, Ltd. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Onkologiebehandlungen für Krebspatienten weltweit beschäftigt. Das Unternehmen hat drei zugelassene Medikamente entdeckt und entwickelt, darunter BRUKINSA, einen niedermolekularen Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase zur Behandlung verschiedener Blutkrebsarten; TEVIMBRA (Tislelizumab), eine Anti-PD-1-Antikörper-Immuntherapie zur Behandlung verschiedener solider Tumore und Blutkrebsarten; und Pamiparib, einen selektiven niedermolekularen Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase 1 (PARP1) und PARP2. Das Unternehmen hat die Zulassungen für BRUKINSA in den Vereinigten Staaten, der Volksrepublik China (China oder VR China), der Europäischen Union, Großbritannien, Kanada, Australien und weiteren internationalen Märkten, für Tislelizumab in der Europäischen Union und China sowie für Pamiparib in China erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wie XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS und anderen in China unter einer exklusiven Lizenz von Amgen Inc.
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Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
+8,96 % 105 Mrd.
-1,43 % 104 Mrd.
+4,40 % 22,94 Mrd.
-12,15 % 22,34 Mrd.
-4,36 % 19,25 Mrd.
-39,98 % 17,08 Mrd.
+6,79 % 14,16 Mrd.
+38,61 % 12,63 Mrd.
+313,59 % 8,49 Mrd.
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