Atossa Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 15:00 Uhr
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Atossa Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 6,23 Millionen USD gegenüber 8,01 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,05 USD gegenüber 0,06 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 0,06 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 22,34 Mio. USD gegenüber 19,47 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,18 USD gegenüber 0,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,18 USD gegenüber 0,15 USD im Vorjahreszeitraum.
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Atossa Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung von Medikamenten in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf in der Onkologie, wobei der Schwerpunkt auf der Verwendung von (Z)-Endoxifen zur Prävention und Behandlung von Brustkrebs liegt. Der führende Medikamentenkandidat in der Entwicklung ist (Z)-Endoxifen, das sowohl zur Vorbeugung als auch zur Behandlung von Brustkrebs entwickelt wird. (Z)-Endoxifen ist ein hochwirksamer selektiver Östrogenrezeptormodulator, der den Östrogenrezeptor hemmt und den Abbau des Östrogenrezeptors bewirkt. Zusätzlich zu seiner starken Anti-Östrogen-Wirkung zielt (Z)-Endoxifen nachweislich auf PKCB1, ein bekanntes onkogenes Protein, in klinisch erreichbaren Blutkonzentrationen. Das Unternehmen entwickelt eine oral verabreichte Form von (Z)-Endoxifen für die potenzielle Behandlung von Brustkrebs und die Verringerung der Brustdichte. Das Unternehmen hat vier klinische Studien der Phase I und zwei klinische Studien der Phase II mit seinem proprietären (Z)-Endoxifen (einschließlich oraler und topischer Formulierungen) abgeschlossen.