Atossa Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der (Z)-Endoxifen-Arm der laufenden klinischen Phase 2-Studie I-SPY 2 vollständig rekrutiert ist. In der Studie wird (Z)-Endoxifen, der von Atossa entwickelte selektive Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), als neoadjuvante Behandlung für neu diagnostizierten invasiven Östrogenrezeptor-positiven (ER+) Brustkrebs untersucht. Dies würde das Behandlungsparadigma für die Hunderttausende von Frauen, bei denen jedes Jahr ER-positiver Brustkrebs diagnostiziert wird, verändern.

Das I-SPY 2 TRIAL ist eine Zusammenarbeit zwischen akademischen Forschern aus großen Krebsforschungszentren in den Vereinigten Staaten, der Quantum Leap Healthcare Collaborative, der U.S. Food and Drug Administration und der Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Cancer Biomarkers Consortium. Der (Z)-endoxifEN-Behandlungsarm, an dem 20 Patienten teilnahmen, ist Teil des I-SPY 2 Endocrine Optimization Pilot Protocol (EOP). Die Patienten erhalten täglich 10 mg (Z)-Endoxifan für bis zu 24 Wochen vor der Operation.

Über (Z)-endoxifin (Z)-endoxif En En En En Einnahme von (Z)-endox Ifen ist der aktivste Metabolit des von der FDA zugelassenen selektiven Östrogenrezeptor-Modulators (SERM), Tamoxifen. Studien von anderen haben gezeigt, dass die therapeutische Wirkung von Tamoxifen durch (Z)-Endoxifen konzentrationsabhängig gesteuert wird. Das (Z)-Endoxifen von Atossa ist durch drei erteilte US-Patente und zahlreiche anhängige Patentanmeldungen geschützt.