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Nasdaq
22:00:00 02.05.2024
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Arvinas, Inc. ernennt Randy Teel zum Chief Business Officer
24.04.
CI
ARVINAS, INC. : HC Wainwright behält die Bewertung Kaufen bei
15.04.
ZM
ARVINAS, INC. : HC Wainwright bleibt bei seiner Kaufempfehlung
12.04.
ZM
Novartis sichert sich exklusiven Lizenzvertrag mit Arvinas für Prostatakrebsmedikament
12.04.
MT
ARVINAS, INC. : Wedbush bleibt bei seiner Kaufempfehlung
11.04.
ZM
Arvinas vereinbart Lizenz für Prostatakrebs-Behandlung und verkauft AR-V7-Programm an Novartis
11.04.
MT
Novartis erweitert Pipeline mit Lizenzabkommen für Prostatakrebs-Kandidaten
11.04.
AW
Novartis lizenziert Arvinas' Krebsmedikament für bis zu $1 Milliarde
11.04.
RE
Arvinas, Inc. schliesst exklusives strategisches Lizenzabkommen mit Novartis AG für die Entwicklung und Vermarktung des Protac Androgenrezeptor-Protein-Abbauers Arv-766 zur Behandlung von Prostatakrebs
11.04.
CI
Arvinas ernennt Noah Berkowitz zum Chief Medical Officer
18.03.
MT
Arvinas, Inc. ernennt Noah Berkowitz zum Chief Medical Officer und Mitglied des Exekutivkomitees
18.03.
CI
Transcript : Arvinas, Inc. Presents at UBS Virtual CNS Day 2024, Mar-18-2024 09:00 AM
18.03.
ARVINAS, INC. : Barclays bekräftigt seine Kaufempfehlung
29.02.
ZM
ARVINAS, INC. : BMO Capital behält seine Kaufempfehlung bei
28.02.
ZM
ARVINAS, INC. : Oppenheimer behält die Bewertung Kaufen bei
28.02.
ZM
ARVINAS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Wedbush
28.02.
ZM
Arvinas' Q4-Nettoverlust weitet sich aus, da das Unternehmen keine Einnahmen meldet
27.02.
MT
Arvinas, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
27.02.
CI
Arvinas, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
27.02.
CI
Arvinas, Inc. kündigt Wechsel des Schatzmeisters mit Wirkung zum 29. Februar 2024 an
20.02.
CI
Frühphasenstudie mit Vepdegestrant von Arvinas und Pfizer in Kombination mit Samuraciclib zur potenziellen Behandlung von metastasierendem Brustkrebs kommt in Gang
14.02.
MT
ARVINAS, INC. : Citigroup ist jetzt neutral
14.02.
ZM
Transcript : Arvinas, Inc. - Special Call
14.02.
Vepdegestrant von Arvinas und Pfizer zur Behandlung von Brustkrebs erhält FDA-Zulassung für Fast-Track-Untersuchung
06.02.
MT
Arvinas, Inc. und Pfizer Inc. geben bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Fast-Track-Zulassung für die Untersuchung von Vepdegestrant (Arv-471) zur Monotherapie erteilt hat
06.02.
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Arvinas, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich darauf konzentriert, das Leben von Patienten, die an schwächenden und lebensbedrohlichen Krankheiten leiden, durch die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien zu verbessern, die krankheitsverursachende Proteine abbauen. Das Unternehmen nutzt seine PROTAC Discovery Engine Plattform, um Proteolyse-Chimären oder PROTAC Targeted Protein Degraders zu entwickeln, die das körpereigene natürliche Proteinabbausystem nutzen, um selektiv und effizient krankheitsverursachende Proteine abzubauen und zu entfernen. Das Unternehmen hat vier Programme im klinischen Stadium: Vepdegestrant (ARV-471) zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2-Brustkrebs, ARV-766 und Bavdegalutamid zur Behandlung von Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs und ARV-102 zur Behandlung von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen. Der Produktkandidat ARV-393 zielt auf das B-Zell-Lymphom 6 oder BCL6-Protein ab.
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Kap.
-21,21 % 2,22 Mrd. -1,65 % 104 Mrd. +6,75 % 97,47 Mrd. +5,71 % 22,25 Mrd. -12,60 % 21,68 Mrd. -9,70 % 18,2 Mrd. -39,98 % 17,02 Mrd. -10,17 % 16,36 Mrd. +6,12 % 14,39 Mrd. +35,47 % 12,37 Mrd.
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