Artelo Biosciences, Inc. gab die Veröffentlichung von präklinischen Ergebnissen bekannt, die darauf hinweisen, dass ein neuartiger Fettsäurebindungsprotein 5 (FABP5)-Hemmer aus der FABP-Hemmer-Plattform des Unternehmens das Angstverhalten in einem Bereich des Gehirns reduziert, der bekanntermaßen für Angstzustände wichtig ist. Diese Forschung mit einem von vielen FABP-Hemmern von Artelo, die von Taygun C. Uzuneser, Ph.D., und Steven R. Laviolette, Ph.D., beide von der University of Western Ontario, London, Ontario, geleitet wurde, wurde in der Zeitschrift Cerebral Cortex veröffentlicht. Ein weiterer an der Studie beteiligter Forscher war Iwao Ojima, Ph.D., University Distinguished Professor an der Stony Brook University und der Haupterfinder mehrerer FABP-Inhibitoren, die exklusiv an Artelo lizenziert sind, einschließlich des führenden FABP-Inhibitors ART26.12 des Unternehmens, der als potenzielle Behandlung für Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie entwickelt wird.

FABPs sind eine Familie von intrazellulären Proteinen, die Lipide, einschließlich Endocannabinoide und Fettsäuren, chaperonisieren. Inhibitoren von FABPs sind für die Behandlung von Krebs, neuropathischen und nozizeptiven Schmerzen und Angstzuständen vorgesehen. Artelo hat durch seine Zusammenarbeit mit der Stony Brook University mehrere Wirkstoffe lizenziert.

Der Leitwirkstoff des Unternehmens, ART26.12, ist ein selektiver Inhibitor von FABP5. Das kurzfristige Ziel von Artelo ist die Entwicklung von ART26.12 zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Chemotherapie-induzierten peripheren Neuropathien, für die es keine zugelassenen Medikamente gibt. Während die Entwicklung des führenden FABP-Hemmers in Zulassungsstudien vorangetrieben wird, wurden weitere Wirkstoffe identifiziert und für die Behandlung von Angstzuständen, einschließlich der posttraumatischen Belastungsstörung, ausgewählt.