Allakos Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 07. November 2022 um 22:12 Uhr
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Allakos Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 30,84 Mio. USD, verglichen mit 62,73 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,53 USD gegenüber 1,16 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,53 USD gegenüber 1,16 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 276,96 Mio. USD gegenüber 175,5 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 4,95 USD gegenüber 3,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 4,95 USD gegenüber 3,27 USD vor einem Jahr.
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Allakos Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung von Therapeutika befasst, die auf immunmodulatorische Rezeptoren abzielen, die auf Immuneffektorzellen vorhanden sind, die bei Allergien, entzündlichen und proliferativen Erkrankungen eine Rolle spielen. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens, AK006, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I. AK006 zielt auf Siglec-6, einen hemmenden Rezeptor, der selektiv auf Mastzellen exprimiert wird. AK006 wird für die Behandlung von CSU und möglicherweise anderen Indikationen entwickelt. AK006 hat die präklinischen Tests abgeschlossen. In diesen Studien konnte gezeigt werden, dass die Bindung von AK006 an Siglec-6 mehrere Arten der Mastzellenaktivierung hemmt, darunter IgE, IL-33, KIT, C5a und MRGPR-X2. Zusätzlich zur Hemmung der Mastzellen reduzierte AK006 über ADCP die Mastzellen im menschlichen Gewebe in Gegenwart von aktivierten Makrophagen. Das Unternehmen entwickelt auch Lirentelimab (AK002) und in Verbindung mit der Phase II zeigt Lirentelimab Ergebnisse bei atopischer Dermatitis und chronischer spontaner Urtikaria.
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