Akoya Biosciences, Inc. und NeraCare gaben eine exklusive Vereinbarung bekannt, in deren Rahmen die Parteien Marktchancen für die Kombination der PhenoImager HT-Plattform von Akoya und des Immunoprint-Tests von NeraCare zur Patientenstratifizierung und Therapieauswahl bei Melanompatienten im Frühstadium entwickeln werden. Das Melanom ist die häufigste Todesursache bei Hautkrebs und wird weltweit jedes Jahr über 235.000 Mal neu diagnostiziert. Die jüngsten Zulassungen von Immuntherapien und zielgerichteten Therapien haben die verfügbaren Behandlungsoptionen für die adjuvante Therapie erheblich erweitert.

Darüber hinaus besteht für eine beträchtliche Anzahl von Melanompatienten im Frühstadium ein hohes Rückfall- und Sterberisiko, wenn sie keinen Zugang zu solchen Therapien haben. Da bei der Mehrheit der Melanompatienten ein frühes Krankheitsstadium diagnostiziert wird, besteht ein entscheidender ungedeckter medizinischer Bedarf, diese Risikopatienten zu identifizieren, um möglicherweise einen früheren Zugang zu lebensrettenden Therapeutika zu ermöglichen. "Der Immunoprint-Test von NeraCare hat in mehreren unabhängigen, prospektiven und retrospektiven klinischen Studien eine solide klinische Leistung bei der Identifizierung von Melanompatienten im Frühstadium mit hohem Rückfallrisiko gezeigt.

Die Immunoprint-Hochrisikopatientengruppe hat ein vergleichbares Rückfallrisiko wie Patienten in späteren Stadien mit zugelassenen adjuvanten Therapien. Daher sind die Immunoprint-Hochrisikopatienten ideal geeignet, um potenziell von diesen therapeutischen Optionen zu profitieren, die normalerweise erst in späteren Stadien verabreicht werden würden. Auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung werden aktualisierte klinische Daten aus der MELARISK-001-Studie im Stadium IB/IIA vorgestellt.