TURBO OPTIONSSCHEIN - EDITAS MEDICINE Aktie

Certificat

JK6XCX

DE000JK6XCX3

Markt geschlossen - Bid/Ask 18:39:08 10.05.2024 Nachbörslich 20:00:06
0,44 EUR +2,33 % Intraday Chart für TURBO OPTIONSSCHEIN - EDITAS MEDICINE 0,455 +3,41 %
Aktueller Monat-6,52 %

Vergleichschart des Derivats zu seinem Basiswert

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
PUT Knock-Out ohne Stop Loss 17.05.2024 1.09x - 10

0.46

0.45

J.P. Morgan
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs % Volumen
10.05.24 0,44 +2,33 % 0
09.05.24 0,43 -10,42 % 0
08.05.24 0,48 +17,07 % 0
07.05.24 0,41 -2,38 % 0
06.05.24 0,42 +2,44 % 0

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 10. Mai 2024 um 18:39 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out ohne Stop Loss
Kauf / VerkaufPUT
Basiswert EDITAS MEDICINE, INC.
Emittent J.P. Morgan
WKN JK6XCX
ISINDE000JK6XCX3
Emissionsdatum 18.04.2024
Basispreis 10 $
Fälligkeit 17.05.2024 (7 Tage)
Parität 10 : 1
Emissionspreis 0,39
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 0,48
Tief seit Emission 0,41
Spread 0,01
Spread %2,17%

Unternehmensprofil

Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
Sektor
-
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