OPEN END TURBO LONG - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

Certificat

ME3708

DE000ME37089

Markt geschlossen - Bid/Ask 18:53:16 21.05.2024 Nachbörslich 20:06:55
0,72 EUR -11,11 % Intraday Chart für OPEN END TURBO LONG - CRISPR THERAPEUTICS 0,725 +0,69 %
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 5.426

4,71 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 421.141

0,039 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 23.353

1,05 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2.64

2.63

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 200.089

0,08 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 109.588

0.227

0.226

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 49.167

0.34

0.33

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

1.81

1.8

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.48

2.47

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

1.97

1.96

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
21.05.24 0,72 -11,11 %
20.05.24 0,81 -2,41 %
17.05.24 0,83 -1,19 %
16.05.24 0,84 -11,58 %
15.05.24 0,95 +1,06 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 21. Mai 2024 um 18:53 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out ohne Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent Morgan Stanley
WKN ME3708
ISINDE000ME37089
Emissionsdatum 07.11.2023
Basispreis 47,47 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 0,62
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 4,18
Tief seit Emission 0,43
Spread 0,01
Spread %1,37%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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