MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

Certificat

MD42NJ

DE000MD42NJ0

Realtime Bid/Ask 14:02:04 03.06.2024
1.91 EUR / 2 EUR +5,68 % Intraday Chart für MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS
1 Monat-1,60 %
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 5.627

4,41 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 453.885

0,035 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 24.216

1,03 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2.66

2.57

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 215.646

0,076 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 113.637

0.23

0.222

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 52.99

0.34

0.32

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

1.83

1.74

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.51

2.42

Morgan Stanley
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2

1.91

Morgan Stanley
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Datum Kurs %
03.06.24 1,9 +2,70 %
31.05.24 1,85 -1,60 %
30.05.24 1,88 +2,17 %
29.05.24 1,84 -5,15 %
28.05.24 1,94 -6,28 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 03. Juni 2024 um 13:06 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out mit Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent Morgan Stanley
WKN MD42NJ
ISINDE000MD42NJ0
Emissionsdatum 03.05.2022
Basispreis 33,56 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 2,09
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 5,54
Tief seit Emission 0,63
Spread 0,12
Spread %6,00%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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