MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

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ME6Q3V

DE000ME6Q3V7

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 18:53:07 21.05.2024
0,86 EUR -9,47 % Intraday Chart für MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 5.426

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CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 421.141

- EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 23.353

- EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

- EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 200.089

- EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 109.588

- EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 49.167

- EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

- EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

- EUR

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CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

- EUR

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
21.05.24 0,86 -9,47 %
20.05.24 0,95 0,00 %
17.05.24 0,95 -1,04 %
16.05.24 0,96 -11,11 %
15.05.24 1,08 -0,92 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 21. Mai 2024 um 18:53 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out mit Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent Morgan Stanley
WKN ME6Q3V
ISINDE000ME6Q3V7
Emissionsdatum 09.01.2024
Basispreis 45,33 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 1,55
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 4,23
Tief seit Emission 0,55

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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