FAKTOR OPTIONSSCHEIN - MORPHOSYS Aktie

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GG2GPA

DE000GG2GPA6

Markt geschlossen - BOERSE MUENCHEN 09:09:15 07.03.2024
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Derivate : Goldman Sachs, MORPHOSYS AG

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WKN	Typ	Produkttyp	Fälligkeit	Hebel	Parität	Kurs	Emittent
GH9NVQ CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	5,7 EUR	Goldman Sachs
GK9FSS CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	21.06.2024	-	10	4,71 EUR	Goldman Sachs
GZ5YQM CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	5.87 5.37	Goldman Sachs
GP750B CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.06.2025	-	10	4,1 EUR	Goldman Sachs
GP755G CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.06.2025	-	10	4,88 EUR	Goldman Sachs
GP7ENB CALL	CALL	Discount-Zertifikate	19.12.2024	-	1	17,58 EUR	Goldman Sachs
GP987J CALL	CALL	Discount-Zertifikate	19.09.2024	-	1	31,28 EUR	Goldman Sachs
GP987P CALL	CALL	Discount-Zertifikate	19.09.2024	-	1	32,14 EUR	Goldman Sachs
GP987S CALL	CALL	Discount-Zertifikate	19.09.2024	-	1	34,28 EUR	Goldman Sachs
GQ59B1 CALL	CALL	Discount-Zertifikate	19.06.2025	-	1	33,09 EUR	Goldman Sachs

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Aktuelle Nachrichten zu MORPHOSYS AG

MorphoSys AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung	10.05.	EQ
MorphoSys AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung	10.05.	EQ
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Stammdaten

Produkttyp	Exotische Produkte
Kauf / Verkauf	CALL
Basiswert	MORPHOSYS AG
Emittent	Goldman Sachs
WKN	GG2GPA
ISIN	DE000GG2GPA6
Emissionsdatum	12.01.2024
Basispreis	63,33 €
Fälligkeit	Unbegrenzt
Parität	0.13 : 1
Emissionspreis	24,35 €
Emissionsvolumen	N/A
Rückzahlungsart	Barausgleich
Währung	EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission	98,46 €
Tief seit Emission	1 €

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.

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