FAKTOR OPTIONSSCHEIN - MORPHOSYS Aktie

Certificat

HD1CG3

DE000HD1CG37

Markt geschlossen - Boerse Frankfurt Warrants 19:27:37 31.01.2024
0,37 ^EUR	+15,62 %

1 Monat	-93,20 %
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Derivate : UniCredit, MORPHOSYS AG

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WKN	Typ	Produkttyp	Fälligkeit	Elastizität	Hebel	Parität	Kurs	Emittent
HVB5RU CALL	CALL	Bonus- und Teilschutz-Zertifikate	02.09.2024	1x	-	0.05	1 349 EUR	UniCredit
HC3DLJ CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	19.06.2024		-	10	4,39 EUR	UniCredit
HC4T20 CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	19.06.2024		-	10	3,89 EUR	UniCredit
HC6RZB CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt		9x	12.992	0,19 EUR	UniCredit
HVB7WA CALL	CALL	Aktienanleihen	15.06.2026		-	0.028	100,6 EUR	UniCredit
HC78T9 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt		10x	34.382	0,057 EUR	UniCredit
HC98Q1 CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	19.06.2024		-	1	4,26 EUR	UniCredit
HD1CG3 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt		5x	24.9	0,37 EUR	UniCredit
HD1TAV CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	18.09.2024		-	10	0,83 EUR	UniCredit
HD24D4 CALL	CALL	Knock-Out mit Stop Loss	Unbegrenzt		-	10	3,5 EUR	UniCredit

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Aktuelle Nachrichten zu MORPHOSYS AG

MorphoSys AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung	10.05.	EQ
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Stammdaten

Produkttyp	Exotische Produkte
Kauf / Verkauf	CALL
Basiswert	MORPHOSYS AG
Emittent	UniCredit
WKN	HD1CG3
ISIN	DE000HD1CG37
Emissionsdatum	22.12.2023
Basispreis	47,98 €
Fälligkeit	Unbegrenzt
Parität	24.9 : 1
Emissionspreis	9,53 €
Emissionsvolumen	N/A
Rückzahlungsart	Barausgleich
Währung	EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission	7,54 €
Tief seit Emission	0,27 €

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.

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