FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - MORPHOSYS Aktie

MD3Y08

DE000MD3Y089

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 21:28:47 10.05.2024
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Derivate : Morgan Stanley, MORPHOSYS AG

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WKN	Typ	Produkttyp	Fälligkeit	Hebel	Parität	Kurs	Emittent
MF1UNB CALL	CALL	Knock-Out ohne Stop Loss	Unbegrenzt	-	10	6,4 EUR	Morgan Stanley
MF2LJB CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	26.239	1,26 EUR	Morgan Stanley
MA4XQN CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	31.089	1,06 EUR	Morgan Stanley
MA89UC CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	2x	6.225	5,34 EUR	Morgan Stanley
MD3Y08 CALL	CALL	Exotische Produkte	Unbegrenzt	3x	18.085	1,21 EUR	Morgan Stanley
MB866T CALL	CALL	Plain-Vanilla-Warrants	20.12.2024	-	10	3,99 EUR	Morgan Stanley
MB868E CALL	CALL	Exotische Produkte	21.06.2024	-	10	0,237 EUR	Morgan Stanley
ME1EZU CALL	CALL	Discount-Zertifikate	20.09.2024	-	1	24,47 EUR	Morgan Stanley
ME2YSX CALL	CALL	Discount-Zertifikate	20.09.2024	-	1	31,34 EUR	Morgan Stanley

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Aktuelle Nachrichten zu MORPHOSYS AG

MorphoSys AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung	10.05.	EQ
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Datum	Kurs	%
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09.05.24	1,21	+0,83 %
08.05.24	1,2	-0,83 %
07.05.24	1,21	+0,83 %
06.05.24	1,2	0,00 %

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Letzte Aktualisierung Am 10. Mai 2024 um 21:28 Uhr

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Stammdaten

Produkttyp	Exotische Produkte
Kauf / Verkauf	CALL
Basiswert	MORPHOSYS AG
Emittent	Morgan Stanley
WKN	MD3Y08
ISIN	DE000MD3Y089
Emissionsdatum	28.04.2022
Basispreis	44,68 €
Fälligkeit	Unbegrenzt
Parität	18.08 : 1
Emissionspreis	10 €
Emissionsvolumen	N/A
Rückzahlungsart	Barausgleich
Währung	EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission	11,94 €
Tief seit Emission	0,052 €

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.

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