Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd. gibt bekannt, dass der erste Patient in die klinische Phase-III-Studie von M701 aufgenommen wurde
Am 27. März 2024 um 13:46 Uhr
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Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd. gab bekannt, dass vor kurzem der erste Patient in eine zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie für M701 aufgenommen wurde. M701 ist ein bispezifischer Antikörper (?BsAb?), der sowohl auf das Epithelzelladhäsionsmolekül (?EpCAM?) als auch auf den Cluster of Differentiation 3 (?CD3?) abzielt und unabhängig vom Unternehmen entwickelt wurde. Die MA-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von M701 durch intraperitoneale Infusion im Vergleich zur Peritonealdrainage bei der Behandlung von Patienten mit malignem Aszites (?MA?), der durch fortgeschrittene epitheliale solide Tumore verursacht wird, zu untersuchen. Im Erfolgsfall wird die MA-Studie dazu dienen, den Antrag auf Marktzulassung von M701 für die erste Indikation in China zu unterstützen.
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Wuhan YZY Biopharma Co Ltd ist ein in China ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Forschung, Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von Arzneimitteln beschäftigt. Das Unternehmen beschäftigt sich hauptsächlich mit der Erforschung, Entwicklung und Industrialisierung von bispezifischen Antikörpern. Zu den Hauptprodukten des Unternehmens gehören Anti-PD1&anti-CD3, Anti-CD19&anti-CD3 und Anti-CDX&CD3. Die Arzneimittel des Unternehmens werden hauptsächlich bei wichtigen Krankheiten wie Tumoren, Immunität, Entzündungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Infektionen eingesetzt.