Viridian Therapeutics, Inc. ernennt Jennifer Tousignant zum Chief Legal Officer
Am 16. Februar 2024 um 14:00 Uhr
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Viridian Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Jennifer Tousignant zum Chief Legal Officer bekannt. Jennifer Tousignant kommt von Sana Biotechnology zu Viridian, wo sie zuletzt als Senior Vice President of Legal tätig war und das Rechtsteam leitete, das für Forschung und Entwicklung, Zulassung, Qualität, geistiges Eigentum, Geschäftsentwicklung, Unternehmenskommunikation und Investor Relations sowie Rechtsstreitigkeiten zuständig war. Sie kam von Xilio Therapeutics zu Sana, wo sie als Leiterin der Rechtsabteilung für alle rechtlichen und Compliance-Angelegenheiten verantwortlich war.
Vor Xilio war sie Chief Intellectual Property Counsel bei TESARO, Inc. wo sie die Funktion für geistiges Eigentum aufbaute und leitete und ein wichtiges Mitglied der globalen Launch-Teams für mehrere Produkte war. Zu Beginn ihrer Karriere arbeitete sie bei der Genzyme Corporation in zunehmend verantwortungsvollen Positionen in der Forschung und in der Rechtsabteilung. Sie erhielt ihren J.D. von der Suffolk University School of Law, magna cum laude, und ihren B.A. in Chemie mit Auszeichnung von der University of Virginia.
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Viridian Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf das Engineering und die Entwicklung potenzieller Medikamente für Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen bringt mehrere Kandidaten für die Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen (TED) in die Klinik. Das Unternehmen führt derzeit zwei globale klinische Studien der Phase 3 (THRIVE und THRIVE-2) durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit von VRDN-001 bei Patienten mit aktiver und chronischer TED zu untersuchen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von VRDN-001 als potenzielle intravenöse Therapie, gefolgt von VRDN-003 als potenzielle subkutane Therapie für die Behandlung von TED. Sein fortgeschrittenes Programm VRDN-001 ist ein differenzierter humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IGF-1R abzielt und intravenös zur Behandlung von TED verabreicht wird. Zusätzlich zu seinem TED-Portfolio entwickelt das Unternehmen ein neuartiges Portfolio von Hemmstoffen des neonatalen Fc-Rezeptors (FcRn), darunter VRDN-006 und VRDN-008, das das Potenzial hat, für verschiedene Autoimmunkrankheiten entwickelt zu werden.