Vincerx Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 10. November 2022 um 22:25 Uhr
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Vincerx Pharma, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 16,88 Mio. USD, verglichen mit 24,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,8 USD gegenüber 1,39 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,8 USD gegenüber 1,39 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 51,72 Mio. USD gegenüber 32,83 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,46 USD gegenüber 2,06 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,46 USD gegenüber 2,06 USD vor einem Jahr.
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Vincerx Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung differenzierter und neuartiger Therapien, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Es verfügt über eine Biokonjugationsplattform der nächsten Generation, genannt VersAptx. Die VersAptx-Plattform ist eine vielseitige und anpassungsfähige Biokonjugationsplattform der nächsten Generation. Zu seinen Produktkandidaten gehören VIP943 (CD123-KSPi), VIP924 (CXCR5-KSPi), VIP236 und Enitociclib (P-TEFb/CDK9-Inhibitor). VIP943 ist ein potenzieller Anti-CD123-ADC, der mit der VersAptx-Plattform entwickelt wurde. Es besteht aus einem Anti-CD123-Antikörper, einem neuartigen, durch Leguminosen spaltbaren Linker und einer KSPi-Nutzlast, die mit der CellTrapper-Technologie des Unternehmens verbessert wurde. Enitociclib ist ein selektiver CDK9-Inhibitor. Enitociclib blockiert wirksam die P-TEFb-vermittelte Aktivierung der RNA-Polymerase II und verhindert so die Transkription von MCL1 und MYC, Proteinen, die bei verschiedenen Krebsarten mit einer schlechten Prognose verbunden sind.