IRW-PRESS: Vidac Pharma Holding PLC: Vidac Pharma treibt präklinische Studien mit
Krebs-Stoffwechsel-Inhibitor VDA-1275 voran

London, 29. April 2024 Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart T9G; ISIN:GB00BM9XQ619;
WKN: A3DTUQ), ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Onkologieunternehmen, das
Pionierarbeit für eine neue Klasse von Krebsbehandlungen leistet, gibt heute bekannt, dass es
VDA-1275, seinen neuesten Kandidaten für ein Krebstherapeutikum, in die nächste Phase der
präklinische Prüfmedikamenten-Studien überführt hat. Bei In-vitro-Studien hat
VDA-1275 in mehreren Maus- und Krebsmodellen und zellulären Organoidmodellen starke
synergistische Effekte mit der Standardbehandlung für solide Tumore gezeigt. Unter Verwendung
einer CT26-Darmkrebslinie, die in Mäusen Tumore entwickelt, wird in der neuen Tierstudie die
alleinige Aktivität von VDA-1275 sowie in Kombination mit Cisplatin, einer weit verbreiteten
Chemotherapie, untersucht.

Diese Versuche sind ein weiterer wichtiger Schritt auf dem Weg zu klinischen Studien für
VDA-1275. In Labortests haben wir bereits außergewöhnlich gute Ergebnisse erzielten. Die
bestätigen unseren Ansatz, die Fehllokation des Enzyms Hexokinase-2 zu bekämpfen, die aus
unserer Sicht ein wichtiger Faktor bei der Entstehung von Krebserkrankungen spielt, sagt CEO Prof.
Max Herzberg. Wir glauben, dass der Wirkmechanismus von VDA-1275 eine breite Anwendung bei einer
Vielzahl von Tumoren finden könnte.

In den früheren In-vitro-Studien zeigte VDA-1275 eine statistisch signifikante Wirksamkeit
als Monotherapie sowie synergistische Effekte in Kombination mit zwei Standard-Krebstherapien:
Sorafenib, ein Kinase-Inhibitor, und Cisplatin, ein weit verbreitetes Chemotherapeutikum. Die
Studien zeigten auch, dass VDA-1275 eine immunologische Reaktion auslöste, indem es
Anti-Tumor-Makrophagen und T-Gedächtniszellen induzierte und tumorfördernde Makrophagen
hemmte.

Sowohl VDA-1275 als auch das weiter entwickelte VDA-1102, das sich derzeit in klinischen Studien
der Phase 2b zur Behandlung von fortgeschrittener aktinischer Keratose und Phase-2-Tests bei kutanem
T-Zell-Lymphom befindet, unterbrechen die Interaktion zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den
spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDACs) in Mitochondrien. Krebszellen
überexprimieren HK2, die den ersten Schritt des Glukosestoffwechsels katalysiert, der für
das Tumorwachstum notwendig ist. HK2 blockiert VDACs, was die Apoptose verhindert, die Vermehrung
der Krebszellen fördert und die Immunreaktion unterdrückt.  Klinische Daten für
Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten der ersten Generation haben gezeigt, dass sie
die Vermehrung von Krebszellen wirksam stoppen und die Immunempfindlichkeit und Apoptose
wiederherstellen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381
+972-77-9300647

Cohesion Bureau
Giovanni Ca Zorzi
Investor Relations
giovanni.cazorzi@cohesionbureau.com

Frank Schwarz
Media Relations
frank.schwarz@cohesionbureau.com
+49-611-58029290

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der
Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an
einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt
erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors
verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen
Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu
renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende
Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma,
hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und
kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA
IND für fortgeschrittene AK.

Wichtige Informationen 

Die vorstehenden Informationen stellen kein öffentliches Angebot zum Verkauf oder eine
Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder zur Zeichnung von Aktien der Vidac Pharma
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