IRW-PRESS: Vidac Pharma Holding PLC: Vidac Pharma meldet positive Daten aus der Zwischenanalyse
der Phase 2a Analyse für den führenden Wirkstoff VDA-1102 bei CTCL

London (UK), January 29, 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G;
ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase der
Onkologie Biopharmazieunternehmen, das einen bahnbrechenden neuen Weg in der Krebsbehandlung
beschreitet, gibt heute die positiven Phase 2a-Zwischenanalyse seines führenden
Medikamentenkandidaten VDA-1102 bei Mycosis Fungoides (MF), einer Form des kutanen T-Zell-Lymphoms
(CTCL) und einer seltenen "verwaist"-Krankheit, die ein beschleunigtes Zulassungsverfahren erfordern
könnte. Die Daten liefern weitere Hinweise auf die Wirksamkeit und Sicherheit von Vidac Pharmas
Familie nicht-toxischer kleiner Moleküle bei der Behandlung von Krebs.

Die Zwischenanalyse von 50 % der Probanden ergab eine objektive Ansprechrate (ORR) von 56 %,
wobei 22 % ein vollständiges Ansprechen (CR) und 34 % ein teilweises Ansprechen zeigten. Das
Ansprechen wurde zwischen 8 und 12 Wochen beobachtet. Diese Ergebnisse sind vergleichbar mit der
Standardbehandlung mit Mechlorethamin, die eine CR von 13 % und eine wesentlich längere mediane
Ansprechdauer von 26 Wochen aufweist. Die Nebenwirkungen waren lokal und von geringem Schweregrad,
außer in einem Fall, der mittelschwer war. Alle Patienten erholten sich jedoch, und bei keinem
der Patienten schritt die Krankheit während der vier Monate der Studie weiter fort. 

"Diese Zwischenergebnisse sind eine weitere wichtige Bestätigung dafür, dass der Ansatz
von Vidac Pharma, den Krebs an seinem Kern anzugreifen, ein erhebliches therapeutisches Potenzial
hat. Unsere Arzneimittelkandidaten kehren den abnormalen Stoffwechsel um, der für alle
Krebszellen charakteristisch ist, und stoppen die Tumorvermehrung und die Immunresistenz. Was wir
sehen, ist vielversprechend für die Anwendung dieser Medikamente bei einer breiten Palette von
Krebsarten", sagte Max Herzberg, Chief Executive Officer von Vidac Pharma.

Die Zwischenergebnisse stammen von mehr als 50% der geplanten Patienten - 9 von 16 - in einer
offenen, placebokontrollierten Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von VDA-1102 als topische
Salbenbehandlung über 12 Wochen bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender MF im Stadium 1.
Die nächsten Meilensteine sind Zwischenergebnisse für die gesamte Population, die für
das zweite Quartal erwartet werden, und endgültige Ergebnisse im vierten Quartal.

Vidac Pharma entwickelt eine bahnbrechende neue Technologie, die den abnormalen Stoffwechsel von
Krebszellen - bekannt als Warburg-Effekt - umkehrt, indem sie das Enzym Hexokinase 2 (HK2) daran
hindert, die mitochondrialen VDAC-Relaiskanäle zu blockieren. Klinische Daten haben gezeigt,
dass dies eine starke Wirkung hat, indem es die Vermehrung von Krebszellen stoppt und den
programmierten Zelltod wiederherstellt. Vidacs führender Arzneimittelkandidat VDA-1102 befindet
sich auch in der klinischen Entwicklungsphase für Patienten mit aktinischer Keratose (AK),
für die das Unternehmen in Kürze eine zweite Phase-2b-Studie starten wird.

For more information please contact:

Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/ 
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381
+972-77-9300647

Cohesion Bureau
Giovanni Ca Zorzi
Investor Relations
giovanni.cazorzi@cohesionbureau.com

Sophie Baumont
Media Relations  
sophie.baumont@cohesionbureau.com

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der
Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an
einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt
erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors
verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen
Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu
renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende
normale Gewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma,
hat sich in Phase-2-Studien am Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK)
und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen.

Wichtige Informationen 

Die Informationen in dieser Pressemitteilung stellen kein öffentliches Angebot zum Verkauf
oder eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder zur Zeichnung von Aktien der Vidac
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"erwartet", "beabsichtigt", "kann", "wird", "plant", "fortsetzen", "fortlaufend", "potenziell",
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