IRW-PRESS: Vidac Pharma Holding PLC: Vidac Pharma erhält Zulassungsbescheid des japanischen
Patentamts für den Krebsmedikamentenkandidaten VDA-1275

London (UK), March 27 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G;
ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches
Onkologieunternehmen, das Pionierarbeit für eine neue Klasse von Krebsbehandlungen leistet,
gibt heute bekannt, dass es vom japanischen Patentamt einen Zulassungsbescheid für die
Zusammensetzung und die Anwendungsmethoden seines Arzneimittelkandidaten VDA-1275 erhalten hat, der
in präklinischen Studien mehrere vielversprechende Wirkungen gezeigt hat.

"Der Erhalt dieses Bescheids von den japanischen Behörden steigert unsere Begeisterung
für VDA-1275, Vidacs nächsten und wirkungsvollen Arzneimittelkandidaten gegen Krebs. In
den jüngsten präklinischen Studien hat dieses neue Molekül Wirkungen gezeigt, sowohl
direkt gegen eine Vielzahl von Tumoren in Tierversuchen als auch durch starke synergistische Effekte
in Kombination mit zwei weit verbreiteten Arten von Chemotherapie in menschlichen Leberorganoiden",
sagte Max Herzberg, Chief Executive Officer von Vidac Pharma.

Letzten Monat gab Vidac Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass VDA-1275 in einem Darmkrebsmodell
bei Mäusen als alleinige Behandlung die Überlebenszeit statistisch signifikant
verlängert hat, wobei der Überlebensvorteil in einem direkten Vergleich mit Opdivo
vergleichbar war. In einem 3-D-Organoid-Modell von menschlichem Leberkrebs reduzierte es die
Konzentrationen von Sorafenib und Cisplatin, die zum Erreichen der IC50-Krebszellviabilität
erforderlich waren, um 50 % bzw. 95 %. Schließlich löste VDA-1275 über mehrere
Mechanismen eine Immunreaktion aus. Das Unternehmen wird diese Ergebnisse in einer von Fachleuten
begutachteten Publikation veröffentlichen.

Sowohl VDA-1275 als auch das weiter entwickelte VDA-1102, das sich in separaten Phase-2-Tests bei
fortgeschrittener aktinischer Keratose und bei kutanem T-Zell-Lymphom befindet, stören die
Interaktion zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDACs)
in Mitochondrien. Krebszellen überexprimieren HK2, die den ersten Schritt des
Glukosestoffwechsels katalysiert, der für das Tumorwachstum notwendig ist. HK2 blockiert VDACs,
was die Apoptose verhindert, die Vermehrung der Krebszellen fördert und die Immunreaktion
unterdrückt. Klinische Daten für Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten der
ersten Generation haben gezeigt, dass sie die Vermehrung von Krebszellen wirksam stoppen und die
Immunempfindlichkeit und Apoptose wiederherstellen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/ 
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381
+972-77-9300647

Cohesion Bureau
Giovanni Ca Zorzi
Investor Relations
giovanni.cazorzi@cohesionbureau.com

Sophie Baumont
Media Relations 
sophie.baumont@cohesionbureau.com

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der
Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an
einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt
erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors
verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen
Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu
renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende
Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma,
hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und
kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA
IND für fortgeschrittene AK.

Wichtige Informationen 

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