TransCode Therapeutics, Inc. gab vorläufige Ergebnisse mit seinem führenden therapeutischen Kandidaten, TTX-MC138, bei dem ersten Patienten bekannt, der in die klinische Studie der Phase 0 aufgenommen wurde, die darauf abzielt, den Einsatz von TTX-MC138 bei metastasierendem Krebs zu demonstrieren, einschließlich Metastasen, die nicht in der Leber zu finden sind. Diese vorläufigen Daten zeigten, dass Radioaktivität, die mit der Akkumulation von TTX-MC138 übereinstimmt, durch nicht-invasive Bildgebung in den Regionen der metastatischen Läsionen nachgewiesen wurde, die zuvor durch Fluidodeoxyglucose (FDG)/Positronenemissionstomographie (PET) (FDG/PET) identifiziert worden waren. Darüber hinaus wies das radioaktiv markierte TTX-MC138 ein pharmakokinetisches Verhalten auf, das mit den Erwartungen übereinstimmt, die auf der Grundlage von nicht-klinischen Studien zur Erteilung der IND-Zulassung geäußert wurden.

Präklinische Hinweise auf die kritische Rolle von miRNA-10b bei der Metastasierung bei einer Reihe von Krebsarten deuten darauf hin, dass die Hemmung von miRNA-10b bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung einen dramatischen Einfluss auf deren Krankheit haben könnte. Bei der Phase 0-Studie handelt es sich um eine offene, zentrumsunabhängige Mikrodosis-Studie, die die Verabreichung der radioaktiv markierten Version von TTX-MC138 an radiologisch bestätigte Metastasen bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren demonstrieren soll. An dieser klinischen Studie können bis zu 12 Probanden teilnehmen, von denen jeder eine einzelne Mikrodosis des radioaktiv markierten TTX-MC138 erhält, gefolgt von Positronen-Emissions-Tomographie/Magnetresonanztomographie (PET-MRI) und Blutanalysen.

TTX-CRISPR, eine CRISPR/Cas9-basierte Therapieplattform für die Reparatur oder Eliminierung von krebsverursachenden Genen in Tumorzellen; und TTX-mRNA, eine mRNA-basierte Plattform für die Entwicklung von Krebsimpfstoffen, die zytotoxische Immunreaktionen gegen Tumorzellen aktivieren sollen.