Theraclion gab bekannt, dass die ersten Behandlungen im Rahmen der von der FDA genehmigten Zulassungsstudie zur Behandlung von Krampfadern mit SONOVEIN in den Vereinigten Staaten begonnen haben. Die Strategie von Theraclion besteht darin, so früh wie möglich Zugang zu den Schlüsselmärkten in den Vereinigten Staaten und China zu erhalten. Die ersten Patientenbehandlungen sind ein wichtiger Schritt auf dem Weg zum weltweit führenden Markt für Krampfadern.

Die Food & Drug Administration (FDA) hat diese klinische Studie vor einigen Monaten genehmigt, nachdem eine erste Machbarkeitsstudie im vergangenen Jahr erfolgreich verlaufen war. Der renommierte Arzt Steve Elias, Direktor des Zentrums für Venenerkrankungen an einem angesehenen Krankenhaus in New Jersey und Mitglied des renommierten American Board of Venous and Lymphatic Medicine und des American College of Surgeons, ist der leitende Prüfarzt dieser Studie, die an vier Kompetenzzentren in den USA und Europa durchgeführt wird. Die Ergebnisse werden nach einer 12-monatigen Nachbeobachtungszeit in Übereinstimmung mit dem von der FDA genehmigten Protokoll verfügbar sein.