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Medizinische Ausrüstung

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08.06.	Theraclion erhält AMA CPT-Zulassung für neuen Kategorie-III-Code für Sonovein	CI
05.06.	Theraclion: Erstmaliger Einsatz des Sonovein-Systems in China

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Erwähnungen Relevanz

08.06.	Theraclion erhält AMA CPT-Zulassung für neuen Kategorie-III-Code für Sonovein	CI
05.06.	Theraclion: Erstmaliger Einsatz des Sonovein-Systems in China
05.06.	Theraclion-JV installiert Sonovein-System in chinesischem Krankenhaus	MT
04.06.	Theraclion installiert Sonovein-System am Boao Super Hospital in der Provinz Hainan	CI
01.06.	Theraclion präsentiert vielversprechende vorläufige Ergebnisse von Sonovein SpeedPulse auf dem ersten internationalen HIFU-Kongress	CI
11.05.	Theraclion sammelt knapp 6 Mio. EUR durch Ausgabe von Aktien mit Optionsscheinen ein
20.04.	Französisches Medtech-Unternehmen Theraclion strebt Kapitalerhöhung von 6 Millionen Euro an	MT
20.04.	Theraclion begibt 12,48 Millionen Aktien mit Optionsscheinen gegen Bezugsrechte
16.04.	Theraclion SA veröffentlicht Jahresergebnis für das am 31. Dezember 2025 zu Ende gegangene Geschäftsjahr	CI
10.12.	Theraclion beantragt US-FDA-Zulassung für Behandlungssystem von Krampfadern	MT
09.12.	Theraclion reicht Sonovein-Dossier bei der FDA ein nach einem starken Jahr regulatorischer und klinischer Erfolge	CI
21.10.25	Theraclion erhält zentrale chinesische Zertifizierung und rückt Marktzugang in China näher	CI
24.09.25	Theraclion SA erhält MDR-Zertifizierung für Sonovein®	CI
15.09.25	Theraclion verkündet erfolgreiche US-FDA-Studie mit 96,8% Verschlussrate	CI
28.07.25	Theraclion: Rückstand bei Jahreszielen - Aktie stürzt ab
29.04.25	Theraclion SA gibt Ergebnisse für das gesamte Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2024 bekannt	CI
11.02.25	THERACLION kündigt Behandlung der ersten Patienten mit NewONOVEIN®? SpeedPulse'-Funktion zur Beschleunigung der Behandlung	CI
10.02.25	Theraclion: Halbjahresabschluss 2024 angepasst
30.10.24	Theraclion SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2024	CI
30.10.24	Theraclion SA gibt Umsatzprognose für die Jahre 2025 und 2026 ab	CI
24.06.24	Sonovein FDA-Zulassungsstudie Behandlungen abgeschlossen: Theraclion erreicht wichtigen Meilenstein im Zeitplan	CI
07.06.24	Theraclion: Wissenschaftliche Veröffentlichung an der Börse begrüßt
27.03.24	Theraclion SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 31. Dezember 2023	CI
24.10.23	Theraclion erreicht einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zum US-Markt: Erste Patienten im Rahmen der von der Fda genehmigten Zulassungsstudie mit Sonovein behandelt	CI
11.10.23	Theraclion SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023	CI