Tarsus Pharmaceuticals, Inc. gab positive Ergebnisse der Phase-2a-Studie Carpo bekannt, in der TP-05 (Lotilaner), ein neuartiges, oral einzunehmendes Therapeutikum zur Vorbeugung von Lyme-Borreliose, untersucht wurde. In dieser randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie wurde die Fähigkeit von TP-05, Zecken abzutöten, die sich an Probanden mit einer einzigen Behandlung von TP-05 (niedrige oder hohe Dosis) festgesetzt hatten, mit Placebo verglichen. Sterile, nicht pathogene Nymphenzecken wurden an zwei verschiedenen Stellen auf der Haut gesunder menschlicher Probanden platziert (einen Tag vor der Verabreichung und am Tag 30 nach der Verabreichung).

Die Sterblichkeit der Zecken wurde jeweils innerhalb von 24 Stunden nach dem Aufsetzen bewertet. In den meisten Fällen müssen Zecken 36-48 Stunden oder länger festsitzen, bevor die Borreliose übertragen werden kann. Daher kann die Tötung von Zecken innerhalb von 24 Stunden nach dem Anheften die Wahrscheinlichkeit einer Krankheitsverhinderung erheblich erhöhen. Sowohl die hohe als auch die niedrige Dosis von TP-05 zeigte einen statistisch signifikanten Vorteil bei der Abtötung von Zecken im Vergleich zu Placebo.

Insbesondere nach der Zeckenprobe am Tag 1 betrug die mittlere Zeckensterblichkeit 97,0 % (± 1,4 Standardfehler, SE) bzw. 92,0 % (± 6,3 SE) für die hohe bzw. niedrige Dosis von TP-05, verglichen mit nur 5,0 % (± 2,5 SE) für Placebo (p < 0,0001). Auch bei der 30-Tage-Probe betrug die mittlere Zeckensterblichkeit 24 Stunden nach der Platzierung 89,0% (± 11,1 SE) bzw. 91,0% (± 6,1 SE) für die hohe bzw. niedrige Dosis von TP-05, verglichen mit nur 9,0% (± 8,0 SE) für Placebo (p < 0,001). Es wurden keine statistisch signifikanten Unterschiede in der Zeckensterblichkeit zwischen den beiden TP-05-Behandlungsarmen beobachtet, und TP-05 wurde allgemein gut vertragen.