Aktie A0LA5K SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB
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Wichtige Fakten Swedish Orphan Biovitrum AB

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A0LA5K

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SOBI

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 12:59:53 08.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
283,6 SEK +1,00 % Intraday Chart für Swedish Orphan Biovitrum AB +1,29 % +6,22 %
08.05. Sobi schließt erste Anleiheemission in Höhe von 3 Milliarden SEK ab MT
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Sobi schließt erste Anleiheemission in Höhe von 3 Milliarden SEK ab
MT
Sobi sichert sich zusätzliche EU-Indikation für Therapie seltener Blutkrankheiten
MT
Sobi erhält positives Gutachten des EU-Regulierungsgremiums für Hämophilie-A-Medikament
MT
Sobi erhält positives CHMP-Gutachten, das die Zulassung von efanesoctocog alfa für die einmal wöchentliche Behandlung von Hämophilie A empfiehlt
CI
Sobis 10-Milliarden-SEK-Anleiheprogramm erhält grünes Licht in Schweden
MT
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) gibt Gewinnprognose für 2024 ab
CI
Sobi expandiert in Südkorea durch Joint Venture mit Handok im Bereich seltene Krankheiten
MT
Orexo und Swedish Orphan Biovitrum wollen AmorphOX-Kombination weiter erforschen
MT
Orexo AB (publ.) und Swedish Orphan Biovitrum AB (publ.) vereinbaren, Machbarkeitsstudie mit Amorphox voranzutreiben
CI
Sobis Wachstumspotenzial bleibt trotz konservativem Ausblick für GJ24 "enorm", sagt RBC
MT
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) gibt Umsatzprognose für das Jahr 2024 ab
CI
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) meldet Gewinnergebnisse für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) meldet die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Sobi's Gewinn wird durch Sanofi-Partnerschaften angekurbelt, sagt RBC
MT
Swedish Orphan Biovitrum schließt Emission und Rückkauf von wandelbaren Aktien ab
MT
Selecta Biosciences, Inc. und Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ.) schließen Nachtrag Nr. 1 zum Lizenz- und Entwicklungsvertrag ab
CI
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Sobi und Apellis Pharmaceuticals, Inc. Geben positive Ergebnisse der Phase 2 NOBLE-Studie zu Pegcetacoplan bei Post-Transplant-Rezidiv von primärer IC-MPGN und C3G bekannt
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Sanofi S.A. und Sobi geben bekannt, dass ALTUVIIIO, das einmal wöchentlich verabreicht wird, in Japan als neue Klasse der Faktor VIII-Therapie für Hämophilie A zugelassen ist
CI
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