Sutro Biopharma ernennt Dr. Anne Borgman zum Chief Medical Officer
Am 28. Februar 2023 um 14:00 Uhr
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Sutro Biopharma, Inc. gab die Ernennung von Dr. Anne Borgman zum Chief Medical Officer mit Wirkung zum 28. Februar 2023 bekannt. Dr. Borgman bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Onkologie- und Hämatologie-Medikamenten mit zu Sutro, einschließlich umfangreicher Erfahrungen mit Zulassungen in den USA und Europa, die zu neun Zulassungen führten. Bevor sie zu Sutro kam, war Dr. Borgman als Vice President und Therapeutic Area Lead, Onkologie, Hämatologie und Transplantation, bei Jazz Pharmaceuticals tätig, wo sie für die globale Medikamentenentwicklung für vier vermarktete Produkte und die Entwicklungspläne für mehrere neue Zielmoleküle verantwortlich war.
Zuvor war Dr. Borgman Vice President, Clinical Research & Development, bei Exelixis, wo sie für die globale Entwicklung von Cabozantinib verantwortlich war und die Entwicklung mehrerer Phase-3-Programme beaufsichtigte. Außerdem hatte sie Führungspositionen in der Entwicklung von Onkologie-Medikamenten bei KaloBios Pharmaceuticals, Talon Therapeutics (ehemals Hana Biosciences) und Abbott Laboratories inne. Dr. Borgman erwarb ihren B.S. in Biochemie an der University of Illinois und ihren M.D. an der Stritch School of Medicine der Loyola University of Chicago, bevor sie ihre Facharztausbildung in Pädiatrie am Baylor College of Medicine und ihr Stipendium in pädiatrischer Hämatologie-Onkologie an der UCLA School of Medicine absolvierte. Dr. Borgman ist derzeit Mitglied des Verwaltungsrats von Curis, NextCure und NiKang Therapeutics und war beratende außerordentliche Professorin an der Stanford University School of Medicine und an der University of Chicago.
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Sutro Biopharma, Inc. ist ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt ortsspezifische und neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die durch seine integrierte Plattform für zellfreie Proteinsynthese, XpressCF, und seine ortsspezifische Konjugationsplattform, XpressCF+, ermöglicht werden. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist STRO-002 (luveltamab tazevibulin, oder luvelta), ein ADC, das gegen den Folatrezeptor-alpha (FolRa) gerichtet ist, für Patienten mit FolRa-exprimierenden Krebsarten, einschließlich Eierstockkrebs. Darüber hinaus wird Luvelta zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit rezidivierter/refraktärer CBFA2T3-GLIS2 und akuter myeloischer Leukämie eingesetzt. Das Unternehmen hat auch zwei präklinische Produktkandidaten, STRO-003 und STRO-004. Bei diesen Produktkandidaten handelt es sich um einzelne homogene ADCs, die gegen einen Anti-Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptor 1 (ROR1) und Tissue Factor (TF) gerichtet sind und jeweils für die Behandlung von soliden Tumoren entwickelt werden.