Stenocare A/S informiert über die Pläne und die Arbeit an seiner starken dänischen Produktpipeline in den vier Phasen vom Konzept bis zur Kommerzialisierung. Das Unternehmen erfüllt die dänischen Arzneimittelstandards (DLS) und verfügt über ein vollständiges Produktprogramm mit medizinischen Cannabisölprodukten der 2. Generation (Stufe 3+4), spezialisierten Produkten mit einzigartigen Potenzprofilen (Stufe 2) und einem Produktprogramm der 3. Generation, das die Branche revolutionieren kann (Stufe 1). Seit 2018 ist Stenocare der einzige Lieferant von medizinischen Cannabisölprodukten für das dänische Pilotprogramm.

Das Unternehmen bietet derzeit zwei verschreibungspflichtige Ölprodukte (Stufe 4) für Patienten an: ein THC 30 mg/ml Produkt und ein CBD 20 mg/ml Produkt. Das Unternehmen analysiert kontinuierlich die Marktchancen und das Feedback von Ärzten, um die Produktpipeline zu qualifizieren und die Mission zu erfüllen, verschreibungspflichtige medizinische Cannabisprodukte für die Behandlung von Patienten anzubieten. Dänemark ist sowohl der Heimatmarkt von Stenocare als auch ein wertvoller Testmarkt für Produkte.

Dies liegt daran, dass das dänische Pilotprogramm und die dänische Arzneimittelbehörde die regulatorische Entwicklung für die Standardisierung medizinischer Cannabisprodukte anführen und dass sehr erfahrene medizinische Spezialisten klinische Informationen austauschen, die für die Entwicklung der richtigen Produktformulierungen entscheidend sind. Die Zulassung der Produkte für den Verkauf in Dänemark war für Stenocare ein Tor, um mit seinem Produktportfolio in andere Märkte vorzudringen. Stenocare arbeitet aktiv an seiner Produktpipeline, um den Anforderungen der Fachärzte gerecht zu werden und den Patienten eine größere Auswahl zu bieten.

Die dänische Arzneimittelbehörde prüft jeweils nur einen Produktantrag (Stufe 3). Daher verwaltet Stenocare seine Produktpipeline sorgfältig und priorisiert sie in vier Stufen vom Konzept bis zur Kommerzialisierung. Da mehr Produkte in der Pipeline die Kommerzialisierungsstufe 4 erreichen, wird erwartet, dass sich dies deutlich positiv auf die Verkaufsaktivitäten in Dänemark auswirken wird. Vor allem das Produkt Balanced Oil in Stufe 3 dürfte sich zu einem Heldenprodukt entwickeln, da diese Produktformulierung in der Vergangenheit +50% des Umsatzvolumens ausmachte.

Wie schnell der Prozess zum Abschluss von Stufe 3 voranschreiten wird, hängt von den internen Kapazitäten der dänischen Arzneimittelbehörde ab, da es aufgrund des Drucks auf die Ressourcen der Behörde zu Verzögerungen im Jahr 2023 gekommen ist, was es für sie schwierig macht, ihre eigenen Fristen für die Prüfung der Anträge einzuhalten.