SpineGuard reicht sein 510K-Dossier in den USA für die Zulassung seines neuen intelligenten Bohrgeräts für die Iliosakralgelenk-Fusion ein

SpineGuard gab die Einreichung seines 510K-Dossiers in den USA bei der FDA bekannt, mit dem das Unternehmen die Genehmigung zur Vermarktung seines neuen Geräts zur Sicherung des chirurgischen Verfahrens der Posterioren Iliosakralgelenk-Fusion (PsiF) beantragt.