Shionogi & Co., Ltd. gab bekannt, dass Shionogi in seinen Finanzergebnissen für das dritte Quartal die Ergebnisse bis zum sechsten Tag des Phase-2a-Teils einer klinischen Phase-2/3-Studie mit S-217622, einem oral verabreichten antiviralen Medikament für COVID-19, vorgestellt hat. Während der Präsentation wurden die antiviralen und sicherheitsrelevanten Ergebnisse des Phase-2a-Teils bekannt gegeben. Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie an japanischen Erwachsenen, in der die antiviralen Wirkungen und die Sicherheit dieses Medikaments, das einmal täglich über fünf Tage oral verabreicht wird, untersucht wurden. In der S-217622-Gruppe wurde im Vergleich zu Placebo eine rasche Virusreduktion bestätigt. Ein rascher Rückgang des Anteils der Patienten mit positivem Virustiter in der S-217622-Gruppe im Vergleich zu Placebo. In dieser Studie wurden keine hochgradigen oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse beobachtet und die Verträglichkeit war gegeben. Shionogi hat diese klinischen Daten bereits bei der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) eingereicht. Shionogi wird die klinischen Studiendaten weiterhin nach und nach einreichen, sobald sie vorliegen. Shionogi wird sich weiterhin eng mit dem Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales, der PMDA und anderen Organisationen über zukünftige Aspekte des Einreichungsprozesses und des Zeitplans beraten.