NightHawk Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 22:28 Uhr
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NightHawk Biosciences, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 6,04 Mio. USD, verglichen mit 0,501567 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 13,01 Mio. USD gegenüber 7,43 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,51 USD gegenüber 0,3 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Umsatz auf 6,3 Millionen USD gegenüber 1,5 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 31,28 Millionen USD gegenüber 21,51 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,22 USD gegenüber 0,87 USD vor einem Jahr.
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Scorpius Holdings, Inc. ehemals NightHawk Biosciences, Inc. ist ein integriertes Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, biologische und zelltherapeutische Programme in die Klinik und darüber hinaus zu bringen. In seinen Einrichtungen in San Antonio, Texas, bietet es pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen ein breites Spektrum an analytischen Tests, Prozessentwicklung und Produktionsdienstleistungen an. Zu den analytischen Dienstleistungen des Unternehmens gehört die Entwicklung eines umfassenden Spektrums analytischer Testmethoden zur Charakterisierung komplexer Biologika, einschließlich Produkten auf der Basis von Zelltherapien, Proteintherapeutika, Impfstoffen und neuartigen Therapien. Die klinische Bioproduktion umfasst die cGMP-Zellkultur für Säugetiere und die cGMP-Fermentation von Mikroorganismen. Die Anlage in San Antonio konzentriert sich auf die Herstellung von Molekülen für die biologische Verteidigung und von biologischen Therapeutika im kommerziellen Maßstab. Die Bioproduktionsdienstleistungen des Unternehmens konzentrieren sich auf die Beschleunigung der Produktentwicklungszeiten von der präklinischen Evaluierung bis zu den ersten Studien am Menschen.