Revance Therapeutics, Inc. gab die Markteinführung von DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) zur Injektion für die Behandlung von zervikaler Dystonie bekannt. Damit steht Patienten und Ärzten eine überzeugende neue Behandlungsoption für eine schmerzhafte und behindernde chronische Erkrankung zur Verfügung. Die Markteinführung markiert den Eintritt von Revance in den großen und wachsenden US-amerikanischen Markt für Neurotoxin-Therapeutika. Nach der FDA-Zulassung von DAXXIFY für zervikale Dystonie im August 2023 startete Revance das DAXXIFY PrevU-Früherfahrungsprogramm für zervikale Dystonie mit dem Ziel, die Behandlungsergebnisse für Patienten zu optimieren und eine reibungslose Praxisintegration sicherzustellen.

In der Folge baute Revance seine kommerzielle Infrastruktur zur Vorbereitung der Markteinführung auf, erhielt von den U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) einen permanenten J-Code für DAXXIFY (der den Erstattungsweg für Anbieter vereinfacht), operationalisierte Unterstützungsdienste für die Erstattung, um potenzielle Hürden für die Akzeptanz zu minimieren, und startete Programme zur Unterstützung der Patienten bei den Kosten, die sie selbst tragen müssen.