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Wichtige Fakten REGENXBIO Inc.

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 22:00:00 09.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
15,68 USD -5,94 % Intraday Chart für REGENXBIO Inc. -5,77 % -12,65 %
09.05. REGENXBIO INC. : UBS bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
08.05. Transcript : REGENXBIO Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 08, 2024

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REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
REGENXBIO Inc. gibt Lancet-Veröffentlichung der Phase I/IIa-Studie zur Bewertung von ABBV-RGX-314 als einmalige Gentherapie bei feuchter AMD bekannt
CI
REGENXBIO Inc. gibt neue vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Duchenne-Studie bekannt
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REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
REGENXBIO Inc. gibt bekannt, dass die Zulassungsstudie mit RGX-121 zur Behandlung von MPS II den primären Endpunkt erreicht hat
CI
REGENXBIO Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung in Kohorte 2 und weitere positive Zwischenergebnisse der Duchenne-Studie bekannt
CI
4D Molecular steigt nach Daten aus der Mitte der Studie zur Behandlung von Augenkrankheiten in die Höhe
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REGENXBIO Inc. REGENXBIO Inc. gibt positive Zwischenergebnisse der Phase II AAVIATE®-Studie mit ABBV-RGX-314 zur Behandlung der feuchten AMD durch suprachoroidale Verabreichung bekannt
CI
REGENXBIO Inc. kündigt Dosis-Eskalation in der AFFINITY Duchenne®? Studie
CI
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
REGENXBIO Inc. präsentiert positive Einjahresdaten aus der Phase II ALTUDE®? Studie mit ABBV-RGX-314 zur Behandlung der diabetischen Retinopathie durch suprachoroidale Verabreichung
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Vitreous Retina Macula Consultants of New York kündigt Teilnahme an Studie zu feuchter AMD in Zusammenarbeit mit Regenxbio an
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REGENXBIO Inc. gibt zusätzliche vorläufige Sicherheitsdaten und erste Wirksamkeitsdaten aus der Phase I/II AFFINITY Duchenne-Studie mit RGX-202 bekannt
CI
REGENXBIO Inc. gibt erste klinische Daten des ersten pädiatrischen CLN2-Patienten bekannt, der mit RGX-181 behandelt wurde
CI
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Regenxbio reicht zweite Patentverletzungsklage gegen Sarepta Therapeutics ein
MT
Regenxbio reicht zweite Patentverletzungsklage gegen Sarepta Therapeutics ein
MT
REGENXBIO gibt bekannt, dass das Medikament RGX-121 zur Behandlung des Hunter-Syndroms von der US Food and Drug Administration (FDA) den Status einer fortgeschrittenen Therapie der regenerativen Medizin erhalten hat
MT
REGENXBIO Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
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