Qualigen Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a-Studie mit QN-302 behandelt wurde. QN-302 ist ein potenzieller G-Quadruplex (G4)-selektiver Transkriptionsinhibitor, der für die Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren entwickelt wurde und der erste seiner Art ist. QN-302 stabilisiert selektiv G4-Komplexe, die in der Promotorregion von Onkogenen in vielen Tumorarten vorkommen, und verhindert so die Transkription von G4-haltigen Krebsgenen. QN-302 könnte einen tumordiagnostischen klinischen Behandlungsansatz bieten. Qualigen erhielt im Januar den Orphan Drug Designation Status für die beabsichtigte Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und im Juli dieses Jahres die Genehmigung der US FDA für den Beginn einer klinischen Phase 1-Studie.

Bei der klinischen Phase 1-Studie mit QN-302 handelt es sich um eine an mehreren Standorten durchgeführte, offene Studie zur Dosis-Eskalation und Dosis-Erweiterung, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von intravenös verabreichtem QN-302 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren". Die klinische Phase1a-Studie mit QN-302 wird an bis zu vier führenden Kliniken und medizinischen Zentren in den Vereinigten Staaten durchgeführt.