QSAM Biosciences Inc. gab bekannt, dass der erste Patient die Behandlung in seiner klinischen Studie zur Untersuchung von CycloSam® bei Patienten mit metastasierendem Knochenkrebs begonnen hat. QSAM hatte zuvor bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde (FDA) die IND genehmigt und die klinischen Prüfzentren für die multizentrische klinische Studie für Patienten mit Knochenkrebs, einschließlich Krebs, der von der Lunge, der Brust oder der Prostata metastasiert hat, aktiviert hat. Patienten mit Knochenkrebs, einschließlich Osteosarkom und Ewing-Sarkom, kommen ebenfalls für die Teilnahme in Frage.

Bei der Studie handelt es sich um eine offene Phase 1-Dosis-Eskalationsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Dosimetrie und vorläufigen Wirksamkeit von CycloSam®.