Pulmatrix, Inc. gab die Verabreichung der ersten fünf Probanden in einer Phase-1-Studie zur Untersuchung von PUR3100, einer neuartigen pulmonalen inhalativen Formulierung von Dihydroergotamin (DHE), bekannt. PUR3100 wird mit Hilfe der iSPERSE-Technologie von Pulmatrix formuliert und für die Behandlung von akuter Migräne entwickelt. Das Studiendesign der Phase 1 ist eine doppelt verblindete Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 3 Einzeldosen von inhaliertem PUR3100 mit intravenösem Placebo, im Vergleich zu intravenösem DHE (DHE-Mesylat-Injektion) mit inhaliertem Placebo.

Vierundzwanzig gesunde Freiwillige werden nach dem Zufallsprinzip in eine der vier Dosisgruppen mit jeweils sechs Probanden eingeteilt.