Pulmatrix, Inc. gab bekannt, dass alle Probanden die Dosierung in einer Phase-1-Studie zur Bewertung von PUR3100, einer neuartigen oral inhalierten Formulierung von Dihydroergotamin (DHE), bei gesunden Freiwilligen abgeschlossen haben. Phase-1-Daten aus dieser Studie werden für das vierte Quartal 2022 erwartet. Die Phase-1-Studie hat ein doppelt verblindetes Design, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von drei verschiedenen Dosisgruppen von inhaliertem PUR3100 mit intravenösem (IV) Placebo im Vergleich zu einer Einzeldosis IV DHE (DHE-Mesylat-Injektion) mit inhaliertem Placebo zu untersuchen.

Sechsundzwanzig gesunde Probanden wurden in die Studie aufgenommen und jede der vier Gruppen umfasste mindestens sechs Probanden.