Die Psyence Group Inc. gab bekannt, dass sie von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), der britischen Aufsichtsbehörde, die der kanadischen Health Canada und der amerikanischen FDA entspricht, die Genehmigung für ihre klinische Studie der Phase IIa erhalten hat. Die klinische Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit der Psychotherapie mit Psilocybin im Vergleich zur Psychotherapie allein bei der Behandlung von Anpassungsstörungen aufgrund einer unheilbaren Krebsdiagnose untersuchen. Psyence hat sich mit Clerkenwell Health, einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) für Psychedelika, zusammengetan, um die klinische Studie zu konzipieren und durchzuführen.

Clerkenwell hat Erfahrung in der Durchführung psychedelischer Forschung und die Studie wird in zwei Zentren in Großbritannien durchgeführt. Psyence beabsichtigt, diese Studie bis zum Ende des Jahres zu beginnen.